Otimização de metodologia para determinação de hidrocarbonetos em sedimentos lagunares
Sinopse
E-mail do autor: juliaarduim@hotmail.com
Currículo Lattes do autor: http://lattes.cnpq.br/4547721924522273
ARDUIM, Júlia; (Orient.) SANCHES FILHO, Pedro José. Otimização de metodologia para determinação de hidrocarbonetos em sedimentos lagunares. 2019. 66 f. Dissertação (Mestrado em Engenharia e Ciências Ambientais) – Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia Sul-rio-grandense, Pelotas, 2019.
Grafo de Conhecimento
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Resumo
Os hidrocarbonetos são listados como alguns dos principais contaminantes ambientais nos dias de hoje. Essas substâncias são formadas naturalmente ou através da combustão incompleta de matéria orgânica e são considerados indicadores geoquímicos em relação aos níveis e fontes de contaminação em ambientes hídricos. Por este motivo existem metodologias padronizadas para a determinação destes contaminantes em sedimentos e, entre as mais utilizadas, pode-se listar o método de extração por soxhlet e o método de extração sob ultrassom, padronizadas pela United States Environmental Protection Agency (USEPA), porém ambos os métodos de extração apresentam desvantagens em sua utilização. Neste estudo, foi desenvolvida uma metodologia para a extração, pré concentração e clean up de hidrocarbonetos presentes em sedimento, combinando etapas de extração por solvente sob ultrassom e em soxhlet, seguidas por fracionamento em coluna líquida preparativa e os extratos analisados por cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massas. Para otimização do método, utilizou-se um planejamento experimental 22 com ponto central avaliando os tempos de pré sonificação e extração com soxhlet. O método que apresentou os melhores resultados, combinou 15 minutos de ultrassom e 4 horas de soxhlet, com recuperações médias de 107,8% para HPAs deuterados e 116,4% para o hexadeceno, gerando uma redução de tempo e volume de solventes e um método reprodutível (RSD% < 20%), rápido e de baixo custo. Foram observadas linearidades para n-alcanos e HPAs de 0,982–0,995 e 0,991–0,999, respectivamente. Os limites de detecção para n-alcanos variaram de 0,02 a 0,28 mg kg-1 e para HPAs de 0,004 a 0,067 μg kg-1 . A metodologia desenvolvida para análise de amostras foi aplicada a amostras da Lagoa Mirim, que é um dos principais corpos hídricos da região Sul do Brasil e possui grande importância para agricultura, indústria e pecuária. As concentrações de HPAs e n-alcanos encontrados, indicaram baixos níveis de contaminação a partir de fontes biogênicas, pirolíticas e petrogênicas.
Palavras-chave: HPAs; n-alcanos; soxhlet; ultrassom; preparo de amostra.
Publicações qualificadas em periódicos científicos (com o orientador e relacionadas à dissertação)
Não publicou.